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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

EOPA Elongated One-Piece Arterial Cannula BLUNT 22FR, intended for use with cardiopulmonary bypass as an arterial return cannula, Model Number 77522

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI-DI: 00199150023288, Lot Numbers: 0233286436; UDI-DI: 20199150023282, Lot Numbers: 0232709428 0232744924 0232745061 0232745092 0232798556 0232862763 0232862778 0232862794 0232862798 0232903216 0232903291 0232903383 0232990983 0233286318 0233286414 0233286436 0233427120 0233528730 0233553623 0233556386 0233585113 0233585114 0232670802
Motivo
Pinhole leaks may occur in the wire-wound body during cardiopulmonary bypass. Potential risks associated with this condition may include hypovolemia, vessel laceration or perforation, hypotension, ischemia, and organ dysfunction.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
Worldwide - US Nationwide distribution.
Empresa
Medtronic Perfusion Systems
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-2807-2026 de FDA · consultado el 27 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

Local Recall