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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Brilliance iCT Brilliance iCT Upgrades Brilliance iCT SP Brilliance CT 64 Channel CT6000 Brilliance 64 Upgrades
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
FCO72800812; FCO72800814 728305 728306 DI (01)00884838059474 728307 DI (01)00884838104600 728311 728231 (01)00884838083325 728232
- Motivo
- The clinical CT scan may not automatically trigger after the Bolus Tracking scan and may need to be triggered manually. Additional Bolus Tracking shots may occur. This may result in the clinical acquisition being inadequate for diagnosis, causing a potential for patient rescan and receiving additional radiation.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide Distribution including Puerto Rico
- Empresa
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2650-2026 de FDA · consultado el 27 de julio de 2026
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