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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
MR 7700; Model number (REF): 1. 782120, 2. 782153, 3. 782155, 4. 782199; Software Versions: R11, R12 and R13;
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
1. Model number (REF): 782120; UDI-DI: 00884838104112; Serial Numbers: 65000, 65001, 65002, 65003, 65004, 65005, 65006, 65008, 65009, 65011, 65012, 65013, 65014, 65015, 65016, 65017, 65018, 65019, 65020, 65021, 65023, 65024, 65025, 65026, 65027, 65028, 65029, 65030, 65031, 65032, 65034, 65035, 65038, 65039, 65040, 65041, 65042, 65043, 65049, 65050, 65051, 65056, 65059, 65060, 65061, 65063, 65064, 65065, 65066, 65067; 2. Model Number (REF): 782153; UDI-DI: 00884838112858; Serial Numbers: 68000, 68001, 68006, 68007, 68008, 68009, 68010, 68013, 68014, 68016, 68017, 68018, 68019, 68020, 68021, 68022, 68023, 68024, 68025, 68026, 68028, 68029, 68030, 68031, 68032, 68033, 68034, 68036, 68037, 68041, 68042, 68043, 68047, 68049, 68050; 3. Model Number (REF): 782155; UDI-DI: 00884838115668; Serial Numbers: 94000, 94002, 94004, 94006, 94007, 94008, 94009, 94011, 94012, 94013, 94014, 94015, 94016, 94021, 94023, 94024; 4. Model Number (REF): 782199; UDI-DI: 00884838128439; Serial Numbers: 19300, 19303, 19304, 19309, 19312, 19313;
- Motivo
- When exporting diffusion tensor imaging (DTI) scans from a MR system using the Enhanced MR DICOM format, the exports contain incorrect data (diffusion directions). If the Enhanced MR DICOM export is used in conjunction with third-party software for tractography (e.g. for mapping nerve fiber pathways in the brain), the software will not be able to correctly process the DTI data for reconstruction.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- Worldwide distribution - Nationwide and the countries of Algeria, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Rep, Ecuador, Egypt, Equator. Guinea, Finland, France, French Guiana, Georgia, Germany, Ghana, Greece, Honduras, Hong Kong, Hungary, India, Indonesia, Iran, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kazakhstan, Kenya, Kyrgyzstan, Latvia, Lebanon, Luxembourg, Malaysia, Malta, Martinique, Mauritius, Mexico, Moldova, Monaco, Morocco, Myanmar, Namibia, Nepal, Netherlands, New Zealand, Nicaragua, Norway, Pakistan, Palestine, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russian Fed., Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, Tunisia, T¿rkiye, United Kingdom, Uruguay, Utd.Arab.Emir., Uzbekistan, Vietnam.
- Empresa
- Philips North America
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-3313-2026 de FDA · consultado el 25 de septiembre de 2026
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