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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

MR 5300; Model number (REF): 1. 782110, 2. 782152, 3. 782156, 4. 782196; Software Versions: R11, R12 and R13;

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

1. Model number (REF): 782110; UDI-DI: 00884838099364; Serial Numbers: 63007, 63027, 63064, 63076, 63097, 63123, 63132, 63137, 63148, 63150, 63160, 63236, 63237, 63238, 63258, 63300, 63302, 63360, 63370, 63394, 63397, 63398, 63445, 63523, 63576, 63599, 63636, 63696, 63735, 63766, 63767, 63774, 63806; 2. Model Number (REF): 782152; UDI-DI: 00884838112841; Serial Numbers: 69000, 69007, 69008, 69012, 69015, 69016, 69017, 69030, 69048, 69067, 69068, 69070, 69071, 69076, 69078, 69089, 69094, 69096, 69097, 69101, 69102, 69110, 69121, 69124, 69126, 69128, 69134, 69135, 69137, 69143, 69150, 69154, 69160, 69161, 69171, 69175, 69180, 69193, 69194, 69198, 69209, 69212, 69238, 69239, 69240, 69241, 69247, 69249, 69250, 69263, 69264, 69265, 69266, 69287, 69289, 69290, 69299, 69300, 69304, 69307, 69309, 69310, 69312, 69316, 69318, 69319, 69320, 69321, 69338, 69342, 69344, 69345, 69366, 69367; 3. Model Number (REF): 782156; UDI-DI: 00884838115675; Serial Numbers: 93000, 93007, 93008, 93018, 93023, 93026, 93028, 93037, 93054, 93073, 93084, 93100, 93101, 93102, 93103, 93104, 93105, 93106; 4. Model Number (REF): 782196; UDI-DI: 00884838128446; Serial Numbers: 54016, 54024, 54036, 54040, 54050, 54054;
Motivo
When exporting diffusion tensor imaging (DTI) scans from a MR system using the Enhanced MR DICOM format, the exports contain incorrect data (diffusion directions). If the Enhanced MR DICOM export is used in conjunction with third-party software for tractography (e.g. for mapping nerve fiber pathways in the brain), the software will not be able to correctly process the DTI data for reconstruction.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
Worldwide distribution - Nationwide and the countries of Algeria, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Rep, Ecuador, Egypt, Equator. Guinea, Finland, France, French Guiana, Georgia, Germany, Ghana, Greece, Honduras, Hong Kong, Hungary, India, Indonesia, Iran, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kazakhstan, Kenya, Kyrgyzstan, Latvia, Lebanon, Luxembourg, Malaysia, Malta, Martinique, Mauritius, Mexico, Moldova, Monaco, Morocco, Myanmar, Namibia, Nepal, Netherlands, New Zealand, Nicaragua, Norway, Pakistan, Palestine, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russian Fed., Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, Tunisia, T¿rkiye, United Kingdom, Uruguay, Utd.Arab.Emir., Uzbekistan, Vietnam.
Empresa
Philips North America
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-3312-2026 de FDA · consultado el 25 de septiembre de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

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