Is Cardinal Health 200, LLC recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: The kits contain tube sets with handpieces that may leak during use. The impacted devices can have the following failures: fluid leakage from the hand piece that can pool on the floor. The impact can range from user dissatisfaction to the potential for the user of slip and fall.

TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Presource Packs Containing Stryker StrykeFlow PS and AHTO tube sets: 1) KIT, LAVH , Catalog Number: PB63VHSTC

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

1) PB63VHSTC, UDI-DI: 10197106980866(each), 50197106980864(case), Lot Number: 25069FG2 ; 2) PB63VHSTC, UDI-DI: 10197106980866(each), 50197106980864(case), Lot Number: 25101FG2

Motivo: The kits contain tube sets with handpieces that may leak during use. The impacted devices can have the following failures: fluid leakage from the hand piece that can pool on the floor. The impact can range from user dissatisfaction to the potential for the user of slip and fall.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide distribution in the states of CA, IL, KY, MO, NC, NY, OH, TX.
Empresa: Cardinal Health 200, LLC
Anunciado: 7 de octubre de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 18 de agosto de 2026

Fuente: registro Z-3298-2026 de FDA · consultado el 25 de septiembre de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.