TemporalFDAEn curso
Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
McKesson CONSULT hCG Urine Cassette, Model/ Part: FHC-A102/5001; Alere hCG Cassette (20 mIU/mL) in Urine, Model/ Part: FHC-A102/92210; Fisher Scientific Sure-Vue Serum/Urine¿hCG-STAT, Model/ Part: FHC-A202/23900531, FHC-A202/23900530; McKesson CONSULT Diagnostics hCG Urine Cassette, Model/ Part: FHC-A202/5002; Alere hCG Combo Cassette (20/10 mIU/mL) for Urine or Serum, Model/ Part: FHC-A202/92215; Cardinal Health hCG Combo Rapid Test Serum or Urine, Model/ Part: FHC-A202/B-1077-23; Medline hCG Combo Pregnancy Test Cassette, Model/ Part: FHC-A202/MPH22025HCG;
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
All lots within the expiration date. Parts/UDI-DI/Labeling Versions Through: 5001/ 20612479202744/1155958203, 12/15; 92210/10815845020130/1156015803, 07/16; 23900530/00613647000571/1155810105, 2018-01-15; 23900531/00613647000533/1155810105, 2018-01-15; 5002/20612479202768/1155958305, 12/15; 92215/10815845020123/1156015903, 07/16; B-1077-23/20885380020268/1155904805, 9/2014; MPH22025HCG/10884389191880/1156093402, 04-01-2015
- Motivo
- hCG rapid tests may detect low levels of hCG below the stated assay sensitivity, which may result in false positive result.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- Worldwide - US Nationwide distribution including in the states of IL, PA, FL, GA, VA, NY, TN, AZ, ID, ND, WI, AL, LA, NJ,MT, NE, OH, PR, IN, MI, WY, MA, CA, TX, HI, KS, KY, AR, CO, NC, WA, IA, MN, OK, OR, NM, SC, GU, MD, NV, MS, WV, SD, VT, DE and the countries of United Kingdom, Canada, Italy, Ireland, Spain, Portugal, New Zealand, Hong Kong, Australia, Papua New Guinea, Fiji, Guam, Sweden.
- Empresa
- Alere San Diego, Inc.
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-3271-2026 de FDA · consultado el 25 de septiembre de 2026
Leer el aviso oficial