Is Criticare Technologies, Inc. recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Complaint trend where "Checkline Error" alarm presents at device setup, rendering the CO2 monitoring function inoperable. May result in procedure delay.

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

nGenuity Patient Monitor with Capnography (ETCO2) CAT 8100E1-ST-US, CAT 8100E1-US, CAT 8100EP1, CAT 8100EP1-ST, CAT 8100EP1-ST-US, CAT 8100EP1-US, CAT 8100EP1R

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI-DI +B4388100EP1US02 All units with CO2 option SN beginning with 424, 125, 225, 325, 425, 126, 226, 326, 426, date range 2024-1st qt 2026

Motivo: Complaint trend where "Checkline Error" alarm presents at device setup, rendering the CO2 monitoring function inoperable. May result in procedure delay.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide distribution including in the states and territory of AL, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MT, NC, ND, NH, NJ, NV, NY, OH, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and Puerto Rico.
Empresa: Criticare Technologies, Inc.
Anunciado: 30 de septiembre de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 6 de mayo de 2026

Fuente: registro Z-3253-2026 de FDA · consultado el 22 de septiembre de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.