Is Medical Action Industries, Inc. 306 recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Kits containing Sodium Chloride ampules subject to another recall are recalled due to potentially compromised sterility.

GraveFDAEn curso

Puede causar daños graves o la muerte.

Kit: Single Shot Epidural 20/Cs, REF: 59553; Kit: Single Shot Epidural 20/Cs, REF: 83945B. Containing Sodium Chloride Injection, 0.9%, USP 10ml ampules

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

REF/UDI-DI/Lot(Expiration Date): 59553/10809160010518/330274(9/1/2026), 331036(11/1/2026), 332995(11/1/2026), 333957(11/1/2026), 338894(11/1/2026); 83945B/10809160444269/330827(10/10/2026), 330907(10/10/2026), 333956(11/1/2026), 350340(11/1/2026), 351266(11/30/2026), 373674(5/31/2027)

Motivo: Kits containing Sodium Chloride ampules subject to another recall are recalled due to potentially compromised sterility.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US distribution to states of: IA, VA, MO, KS, FL, OH and LS.
Empresa: Medical Action Industries, Inc. 306
Anunciado: 16 de septiembre de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 23 de julio de 2026

Fuente: registro Z-3107-2026 de FDA · consultado el 9 de septiembre de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.