TemporalFDAEn curso
Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Medline convenience kits labeled as: 1) LAMI FUSION, Medline Kit SKU CDS982035Y; 2) NON MB MJR NEURO CRANI SM PK, Medline Kit SKU DYNJT6104; 3) CRANIOTOMY, Medline Kit SKU DYNJ903471I; 4) KIT CRANIOTOMY RFD, Medline Kit SKU DYNJ906496K.
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
Medline Kit SKU CDS982035Y, UDI/DI 10198459385636 (each) 40198459385637 (case), Lot Number 25LMF531; Medline Kit SKU CDS982035Y, UDI/DI 10198459385636 (each) 40198459385637 (case), Lot Number 25JML577; Medline Kit SKU DYNJT6104, UDI/DI 10198459539374 (each) 40198459539375 (case), Lot Number 25JBM473; Medline Kit SKU DYNJ903471I, UDI/DI 10198459255069 (each) 40198459255060 (case), Lot Number 26DDB085; Medline Kit SKU DYNJ903471I, UDI/DI 10198459255069 (each) 40198459255060 (case), Lot Number 26DDA481; Medline Kit SKU DYNJ903471I, UDI/DI 10198459255069 (each) 40198459255060 (case), Lot Number 26CDA102; Medline Kit SKU DYNJ906496K, UDI/DI 10198459419614 (each) 40198459419615 (case), Lot Number 25KLA074.
- Motivo
- Kits contain a potentially contaminated component which were recalled by the manufacturerLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution in the states of AL, CA, FL, IL, KS, LA, MA, MD, MO, MS, MT, NV, NY, OH, OK, SC, TX, WI.
- Empresa
- Medline Industries, LP
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-3029-2026 de FDA · consultado el 26 de agosto de 2026
Leer el aviso oficial