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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Medline convenience kits labeled as: 1) C-SECTION, Medline Kit SKU DYNJ904612L; 2) C-SECTION, Medline Kit SKU DYNJ911755; 3) AHR C-SECTION KIT, Medline Kit SKU DYNJ912014.

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

Medline Kit SKU DYNJ904612L, UDI/DI 10198459495625 (each) 40198459495626 (case), Lot Number 26FMC710; Medline Kit SKU DYNJ904612L, UDI/DI 10198459495625 (each) 40198459495626 (case), Lot Number 26DMG417; Medline Kit SKU DYNJ911755, UDI/DI 10198459523946 (each) 40198459523947 (case), Lot Number 25KMI628; Medline Kit SKU DYNJ912014, UDI/DI 10198459599569 (each) 40198459599560 (case), Lot Number 26ABJ549; Medline Kit SKU DYNJ912014, UDI/DI 10198459599569 (each) 40198459599560 (case), Lot Number 26ABI899; Medline Kit SKU DYNJ912014, UDI/DI 10198459599569 (each) 40198459599560 (case), Lot Number 25LBT433.
Motivo
Kits contain a potentially contaminated component which were recalled by the manufacturerLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
US Nationwide distribution in the states of AL, CA, FL, IL, KS, LA, MA, MD, MO, MS, MT, NV, NY, OH, OK, SC, TX, WI.
Empresa
Medline Industries, LP
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-3026-2026 de FDA · consultado el 26 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

Local Recall