English
TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Medline convenience kits labeled as: 1) MAJOR GYN PACK, Medline Kit SKU DYNJG001030C; 2) GYN LITHOTOMY PACK, Medline Kit SKU DYNJT8166; 3) OPEN HEART PACK, Medline Kit SKU DYNJ47638B; 4) EAST DAVINCI, Medline Kit SKU DYNJ900949C; 5) THORACIC, Medline Kit SKU DYNJ903470G; 6) CV PART 1 AND 2, Medline Kit SKU DYNJ908879G; 7) GENERAL ROBOTIC, Medline Kit SKU DYNJ910178A; 8) AMB GYN LAPAROSCOPY KT, Medline Kit SKU DYNJ910281B; 9) DIEP FLAP, Medline Kit SKU DYNJ910832A; 10) C-SECTION, Medline Kit SKU DYNJ911236; 11) LAPAROTOMY, Medline Kit SKU DYNJ911243; 12) OPEN HEART A&B, Medline Kit SKU DYNJ911245; 13) TRANSPLANT LIVER BOWEL KIT-LF, Medline Kit SKU DYNJ911332; 14) TRANSPLANT LIVER BOWEL KIT-LF, Medline Kit SKU DYNJ911332A.

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

Medline Kit SKU DYNJG001030C, UDI/DI 10198459729614 (each) 40198459729615 (case), Lot Number 26CLA636; Medline Kit SKU DYNJT8166, UDI/DI 10198459697739 (each) 40198459697730 (case), Lot Number 26DBG173; Medline Kit SKU DYNJT8166, UDI/DI 10198459697739 (each) 40198459697730 (case), Lot Number 26CBT177; Medline Kit SKU DYNJ47638B, UDI/DI 10198459219221 (each) 40198459219222 (case), Lot Number 26DBL480; Medline Kit SKU DYNJ47638B, UDI/DI 10198459219221 (each) 40198459219222 (case), Lot Number 26CBQ902; Medline Kit SKU DYNJ900949C, UDI/DI 10195327076344 (each) 40195327076345 (case), Lot Number 25IBR180; Medline Kit SKU DYNJ903470G, UDI/DI 10195327678562 (each) 40195327678563 (case), Lot Number 26ADA465; Medline Kit SKU DYNJ908879G, UDI/DI 10198459377419 (each) 40198459377410 (case), Lot Number 25LBU940; Medline Kit SKU DYNJ910178A, UDI/DI 10198459320682 (each) 40198459320683 (case), Lot Number 25IBU845; Medline Kit SKU DYNJ910281B, UDI/DI 10198459586385 (each) 40198459586386 (case), Lot Number 26ABI051; Medline Kit SKU DYNJ910832A, UDI/DI 10198459425653 (each) 40198459425654 (case), Lot Number 25KBH197; Medline Kit SKU DYNJ911236, UDI/DI 10198459302299 (each) 40198459302290 (case), Lot Number 26BBB487; Medline Kit SKU DYNJ911236, UDI/DI 10198459302299 (each) 40198459302290 (case), Lot Number 25IBS529; Medline Kit SKU DYNJ911243, UDI/DI 10198459302329 (each) 40198459302320 (case), Lot Number 26CBM128; Medline Kit SKU DYNJ911243, UDI/DI 10198459302329 (each) 40198459302320 (case), Lot Number 25JBI549; Medline Kit SKU DYNJ911245, UDI/DI 10198459302336 (each) 40198459302337 (case), Lot Number 25IBP079; Medline Kit SKU DYNJ911332, UDI/DI 10198459326103 (each) 40198459326104 (case), Lot Number 25LBC312; Medline Kit SKU DYNJ911332, UDI/DI 10198459326103 (each) 40198459326104 (case), Lot Number 25KBM427; Medline Kit SKU DYNJ911332A, UDI/DI 10198459714511 (each) 40198459714512 (case), Lot Number 26DBO888; Medline Kit SKU DYNJ911332A, UDI/DI 10198459714511 (each) 40198459714512 (case), Lot Number 26DBF153.
Motivo
Kits contain a potentially contaminated component which were recalled by the manufacturerLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
US Nationwide distribution in the states of AL, CA, FL, IL, KS, LA, MA, MD, MO, MS, MT, NV, NY, OH, OK, SC, TX, WI.
Empresa
Medline Industries, LP
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-3024-2026 de FDA · consultado el 26 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

Local Recall