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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Medline convenience kits labeled as: 1) MAJOR PROCEDURE, Medline Kit SKU CDS982040U; 2) OPERATIVE LAP P&S SURGICAL, Medline Kit SKU DYNJ89608; 3) LAPAROSCOPY, Medline Kit SKU DYNJ903479L; 4) LAPAROSCOPY, Medline Kit SKU DYNJ903479M.
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
Medline Kit SKU CDS982040U, UDI/DI 10198459385421 (each) 40198459385422 (case), Lot Number 26AMC355; Medline Kit SKU DYNJ89608, UDI/DI 10198459279324 (each) 40198459279325 (case), Lot Number 25JBR465; Medline Kit SKU DYNJ903479L, UDI/DI 10198459255250 (each) 40198459255251 (case), Lot Number 25LMB480; Medline Kit SKU DYNJ903479M, UDI/DI 10198459790591 (each) 40198459790592 (case), Lot Number 26FMB173.
- Motivo
- Kits contain a potentially contaminated component which were recalled by the manufacturerLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution in the states of AL, CA, FL, IL, KS, LA, MA, MD, MO, MS, MT, NV, NY, OH, OK, SC, TX, WI.
- Empresa
- Medline Industries, LP
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-3022-2026 de FDA · consultado el 26 de agosto de 2026
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