Is ConMed Corporation recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Suture anchor may contain incorrect patient implant card which may result in incorrect device identification and traceability.

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

CONMED Linvatec GENESYS CrossFT Suture Anchor with Disposable Driver REF# CFBC-5502B 5.5mm GENESYs CrossFT Suture Anchor with two, #2 (5 metric) Hi-Fi Sutures Sterile

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI:10845854042472, Lot number 1513167

Motivo: Suture anchor may contain incorrect patient implant card which may result in incorrect device identification and traceability.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide distribution in the state of TX.
Empresa: ConMed Corporation
Anunciado: 2 de septiembre de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 14 de julio de 2026

Fuente: registro Z-3018-2026 de FDA · consultado el 26 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.