Is United Orthopedic Corp. recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Due to an incomplete process of the component screw by a subcontractor which prevents the properly assembling of stem trail.

TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Brand Name: U2 Total Knee System Product Name: Femoral valgus adaptor, left and right Model/Catalog Number: 9323-5333 and 9323-5334 Software Version: N/A Product Description: Manual Orthopedic Surgical Instrument Component: No

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

Product Number; UDI-DI Code; Lot Code: Product number 9323-5333; UDI-DI 04719886908084; Lot number 25FB50 Product number 9323-5334; UDI-DI 04719886908091; Lot number 25FB51

Motivo: Due to an incomplete process of the component screw by a subcontractor which prevents the properly assembling of stem trail.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide distribution in the states of Texas and Michigan.
Empresa: United Orthopedic Corp.
Anunciado: 12 de agosto de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 20 de mayo de 2026

Fuente: registro Z-2885-2026 de FDA · consultado el 5 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.