Is Biomet, Inc. recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Zimmer Biomet is conducting a medical device recall removal for various sizes of the Intramedullary Bone Saw Blade Assembly due to potential sterile barrier packaging damage caused by an exposed saw blade.

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Intramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475620 Product Description: Intramedullary Bone Saw Blade Assembly 12mm

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI-DI (01)00887868507793(17)360407(10)67818791; Lot 67818791

Motivo: Zimmer Biomet is conducting a medical device recall removal for various sizes of the Intramedullary Bone Saw Blade Assembly due to potential sterile barrier packaging damage caused by an exposed saw blade.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: Refer to the attached ZFA 2026-00096_Initial Consignee List and ZFA 2026-00096_Initial Distribution History containing the distribution and the identification of the affected consignees.
Empresa: Biomet, Inc.
Anunciado: 12 de agosto de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 1 de julio de 2026

Fuente: registro Z-2867-2026 de FDA · consultado el 3 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.