Is Stryker Corporation recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: There has been an increased amount in reported complaints consistently describing leaking from the handpiece during use.

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

STRYKER PKG., SINGLE SPIKE TUBE SET, Catalog Number 0250070530

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

GTIN 07613327061352, Batch Numbers 24260FG2, 24261FG2, 24297FG2, 24298FG2, 24299FG2, 24302FG2, 24340FG2, 24341FG2, 25008FG2, 25009FG2, 25010FG2, 25011FG2, 25024FG2, 25034FG2, 25035FG2, 25052FG2, 25063FG2, 25064FG2, 25084FG2, 25092FG2, 25093FG2, 25121FG2, 25134FG2, 25135FG2, 25153FG2, 25154FG2, 25167FG2, 25182FG2, 25183FG2, 25216FG2, 25217FG2, 25245FG2, 25274FG2.

Motivo: There has been an increased amount in reported complaints consistently describing leaking from the handpiece during use.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: Worldwide distribution - US Nationwide and the countries of Australia, Brazil, Canada, Chile, France, Germany, Indonesia, Italy, Mexico, Netherlands, New Zealand, Philippines, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, United Kingdom.
Empresa: Stryker Corporation
Anunciado: 12 de agosto de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 8 de junio de 2026

Fuente: registro Z-2865-2026 de FDA · consultado el 3 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.