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TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

M5 Corpus Power Wheelchair REF,120032

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

Power Platform firmware versions 1.27 through 1.57 UDI-DI 17330818334562
Motivo
This recall is being reported retroactively. Power Platform firmware is missing specific drive inhibit logic. This issue may allow the chair to drive under restricted conditions, and may create an unstable condition in certain circumstances.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
Worldwide - US: Nationwide distribution in the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KY, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY and the country of CANADA.
Empresa
Permobil Inc
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-2805-2026 de FDA · consultado el 24 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

Local Recall