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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
AMS ALIGNED MEDICAL SOLUTIONS medical convenience kits labeled as: 1) Neuro Pack, Pack Number AMS12195C; 2) Neuro Pack, Pack Number AMS12195D; 3) Neuro Pack, Pack Number AMS12307; 4) Neuro Spine Pack, Pack Number AMS16313; 5) Lami Kukkar Pack, Pack Number AMS17958; 6) Neuro Pack, Pack Number AMS6452B; 7) Neuro Lami Pack, Pack Number AMS9427C.
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
1) Pack Number AMS12195C, UDI B098AMS12195C0, Lot Numbers: 217757, 222686, 224418, 225587, 227439, 228598, 230569, 234138, 235331, 236869, 238356. 2) Pack Number AMS12195D, UDI B098AMS12195D0, Lot Numbers: 240974. 3) Pack Number AMS12307, UDI B098AMS12307, Lot Numbers: 220948, 234027, 234756, 235909, 238000, 239036, 241680. 4) Pack Number AMS16313, UDI B098AMS163130, Lot Numbers: 241787. 5) Pack Number AMS17958, UDI B098AMS179580, Lot Numbers: 235956, 237474. 6) Pack Number AMS6452B, UDI B098AMS6452B0, Lot Numbers: 212195, 217806, 220779, 222520, 223506, 224581, 225839, 226652, 227717, 233855, 234503, 236416, 240751. 7) Pack Number AMS9427C, UDI B098AMS9427C0, Lot Numbers: 216097, 216766, 217573, 219221, 222013, 222070, 223714, 225092, 226568, 227813, 230393, 231091, 233313, 236502, 238280, 242405.
- Motivo
- The recall notice was initiated due to a Medicom Urgent Medical Device Recall. Medicom is recalling specific lots of Ritmed¿ Neurological Sponges Non-Sterile Models 55992C to 55998C due to potential for unexpected variability of endotoxin levels on the products.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution in the states of AZ, CA, CT, GA, IL, MA, MD, NY, OH, PA, TN, TX, VA, WA.
- Empresa
- Windstone Medical Packaging, Inc.
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2801-2026 de FDA · consultado el 24 de julio de 2026
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