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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
SnapshotGLO Wound Imaging Device, Model KB100, KB100AA.
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
UDI-DI: B376KB1000, Software Revisions v4.2.0 and v4.1.3
- Motivo
- The software controlling the wound imaging device's battery charging circuit was not designed to recognize and recover a battery that has fully discharged into a low-power "shipping mode." When this occurs, an affected device will not resume charging when reconnected to power and becomes temporarily unusable/ unavailable for wound imaging until corrected.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution in the states of PA, IA, FL, TX, GA, NV, CA, UT, IN, DC, KS, IL, TN, AR, AZ.
- Empresa
- KENT IMAGING, INC.
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2775-2026 de FDA · consultado el 22 de julio de 2026
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