Is AVID Medical, Inc. recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Defects in the silicone seal, which may result in "doming" of the silicone seal due to improper sealing, potentially leading to fluid occlusion or leakage.

TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Halyard STANDARD LINE INSERTION PACK. Model/Catalog Number: PVHM234-01. Convenience kit.

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

Model/Catalog Number: PVHM234-01. UDI-DI: 10809160416761. Lot Numbers (Expiration date): 1597314 (8/31/2026), 1599022 (5/31/2026).

Motivo: Defects in the silicone seal, which may result in "doming" of the silicone seal due to improper sealing, potentially leading to fluid occlusion or leakage.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: U.S. Nationwide distribution in the state of California.
Empresa: AVID Medical, Inc.
Anunciado: 29 de julio de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 19 de mayo de 2026

Fuente: registro Z-2772-2026 de FDA · consultado el 22 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.