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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Ventriculostomy Kit, REF: 46154
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
UDI-DI: 00673978947396, Lot: 2025-08779
- Motivo
- Ventriculostomy devices, used during ventriculostomy procedures to gain access to the ventricular system, may exhibit endotoxin levels that exceed the acceptable limit for devices that come into contact with cerebrospinal fluid; endotoxin exposure can cause an acute inflammatory process.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- Worldwide - US Nationwide distribution in the states of UT, AL, CA, NC, GA, AR, LA, KY, LA, KY, IL, OK and the country of Costa Rica.
- Empresa
- Medtronic Neurosurgery
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2768-2026 de FDA · consultado el 21 de julio de 2026
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