Is Baxter Healthcare Corporation recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Baxter received customer reports of air bubbles in the drip chamber and tubing when a pressure cuff is in use or when the tubing is flushed at the fully open position.

GraveFDAEn curso

Puede causar daños graves o la muerte.

Baxter Duo-Vent Solution Set and Male Luer Lock Adapter, Product Code 1C8507; Solution Administration Sets

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI/DI 00085412014319, Lot Numbers: DR26C27062, exp. 30-MAR-2028; DR26D14031, exp. 15-Apr-2028; DR26E13055, exp. 14-May-2028

Motivo: Baxter received customer reports of air bubbles in the drip chamber and tubing when a pressure cuff is in use or when the tubing is flushed at the fully open position.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide. No OUS consignees.
Empresa: Baxter Healthcare Corporation
Anunciado: 19 de agosto de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 30 de junio de 2026

Fuente: registro Z-2766-2026 de FDA · consultado el 11 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.