Is Medtronic Perfusion Systems recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Medtronic received two complaints of loose foreign material confirmed as containing trace levels of blood.

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Medtronic DLP One-Piece Pediatric Arterial Cannula, Product Number/CFN 77010; Cardiopulmonary bypass vascular cannula

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

MATNR A7630009466801/UDI/DI 20763000946689, Lot Numbers: 0231650870, C232227220

Motivo: Medtronic received two complaints of loose foreign material confirmed as containing trace levels of blood.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: Worldwide - US Nationwide distribution in the states of MD, CA, MI, WA, PA, NC, FL, AR.
Empresa: Medtronic Perfusion Systems
Anunciado: 22 de julio de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 25 de mayo de 2026

Fuente: registro Z-2738-2026 de FDA · consultado el 15 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.