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TemporalFDAEn curso

Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

Rapid Refill Continuous Injection System, UPN M00566001

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI-DI (GTIN) 08714729285151 Lots 33786611, 33825949, 33826026, 33949916, 33968571, 33968575, 34079981, 34153104, 34153413, 34153415, 34203075, 34203077, 34153411, 34203079, 34203115, 34386605, 34386609, 34386613, 34429656, 34429658, 34595249, 34693559, 34616613, 34616615, 34712433, 34763427, 34763967, 34805723, 34805725, 34805729, 35006995, 35006999, 35056793, 35208946, 35186845, 35208950, 35397314, 35208952, 35305436, 35498030, 35448316, 35498028, 35551523, 35626939, 35574463, 35688118, 35688460, 35828714,35831703, 35848483, 35877768, 35995282, 36049415, 36159194, 36219882, 36294100, 36303614, 36332230, 31177006, 31180206, 31666278, 31329922, 31356107, 31666276, 31798400, 31798133, 31798135, 31798137, 31852246, 32162450, 32208753, 32255526, 32255528, 32496142, 32661870, 32696046, 32696050, 32696052, 32752697, 32773682, 32791475, 32791477, 32820865, 32838612, 32791479, 33119798, 32977346, 32977348, 33030942, 33120320, 33158008, 33158006, 33354311, 33354315, 33354317, 33403248, 33403252, 33696882, 33696884, 33696886, 33696888, 33750883, 33750885, 33750887, 36332232, 36497262, 36159192, 36587704, 36612263, 36739668, 36785215, 36785217, 36814560, 36845486, 36983883, 36983886, 37291592, 37059471, 37417957, 37417959, 37429808, 37456936, 37472523, 37585745, 37627037, 37654892, 37941477, 37974508, 38033021, 38033023, 38124799, 38143635, 38165214, 38182214, 38201123, 37959187, 38353956, 38374833, 38430201, 33968573, 34386611, 32838610, 38205377, 38429054, 34066207, 34429654, 34616611, 34712429, 34763971, 34805727, 35006997, 35448312, 35448314, 35626937, 35688021, 35848481, 35687399, 31616842, 31601573, 31616848, 31616850, 31616846, 32208755, 32455154, 35877766, 36776858, 37037796, 37200706, 37276220, 37291594, 37639238, 38154387, 35305438, 31797614, 33354313, 33696890, 36470789, 37309672, 37396601, 37407323, 37472521, 35056797, 35626933, 33786613, 33825951, 33950422, 34965218, 35056795, 36101020, 36100418, 31356105, 32208759, 32661868, 33030940, 33679650, 37059473, 37041524, 37633157, 37991645, 38137850, 38393609, 33968569, 34703963, 36319481, 33649863, 37019542, 37493275, 34616609, 34386607, 34763969, 34805721, 35942747, 31852244, 32977350, 33354319, 37884043, 38001944, 32752695, 37189280, 37612931, 38703180, 34429700, 33968567, 34017321, 34568306, 34712431, 34873735, 34873737, 34965420, 35007081, 35186843, 35208948, 35397312, 35448310, 35305600, 35626935, 35778515, 35778517, 35778513, 35989120, 36027670, 36049413, 36303612, 36319483, 36312073, 36353951, 36437019, 36517931, 36409546, 36537384, 36622267, 36750117, 36750119, 36994750, 36962014, 37407325, 37456934, 37766480, 37660978, 37764898, 37723376, 37991643, 38856580, 38178214, 38337853, 38326961, 38410111, 38414293, 38576233, 38586789, 38622115, 38633220, 38676778, 38649491, 38680582, 38864691, 38687308, 38876174, 38901702, 31170922, 31601571, 31616844, 31852242, 31852240, 32162448, 32208757, 32696048, 32723872, 32723874, 32838608, 32964550, 32977344, 33119794, 33119796, 33257466, 33334705, 33403250, 33649865, 33933383
Motivo
Devices contain recalled Medline Namic Angiographic Control Syringe with Rotating Adaptor. There is a risk of syringe loosening or disconnecting from the manifold, resulting in loose connection or complete disconnection. May lead to difficulty connecting syringe, inability to aspirate or inject properly, fluid leakage, or separation of the syringe from the system, potentially requiring device exchange and prolonging the procedure.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido
US Nationwide distribution. OUS consignee list pending.
Empresa
Boston Scientific Corporation
Anunciado
Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó

Fuente: registro Z-2725-2026 de FDA · consultado el 10 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.

Local Recall