Is Argon Medical Devices, Inc recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Kits containing Lidocaine HCL Injection USP 1% 10mg/mL 5mL ampules subject to another recall recalled due to not meeting release criteria for sterility.

GraveFDAEn curso

Puede causar daños graves o la muerte.

T-Lok Bone Marrow Tray, REF: BMT1104STL; BMET1104TL; BMT1104CATL

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

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REF/UDI-DI Box:Unit/Lot(Expiration): BMT1104STL/20886333007862:00886333007868/11650679(11/30/2026); BMET1104TL/20886333007602:00886333007608/11654764(3/31/2028); BMT1104CATL/20886333007763:00886333007769/11650887(11/30/2026)

Motivo: Kits containing Lidocaine HCL Injection USP 1% 10mg/mL 5mL ampules subject to another recall recalled due to not meeting release criteria for sterility.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: Distribution US nationwide including Puerto Rico; OUS to Trinidad and Tobago.
Empresa: Argon Medical Devices, Inc
Anunciado: 22 de julio de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 1 de junio de 2026

Fuente: registro Z-2707-2026 de FDA · consultado el 10 de julio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.