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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
MiniMed 780G Insulin Pump, REF: MMT-1885, MMT-1886, MMT-1895, MMT-1896
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
UDI-DI/GTIN: A7630006392701, 00763000521554, 00763000639273, A7630006392301, 00199150035687, A7630007325603, A7630007325601, 00763000639235, A7630007325604, 00763000384289, 00763000521530, A7630007325401, 00763000521547, A7630006392601, A7630006392201, 00763000639228, 00199150035663, 00763000639266, A7630007325404, 00199150035694, 00763000442194, A7630007325403, 00763000521523. Software version 6.62
- Motivo
- A software anomaly can occur when the pump is paired with the Instinct sensor. Under certain circumstances, the pump unexpectedly stops delivering insulin and displays two error messages back-to-back: Pump Error 53 followed immediately by Pump Error 23. Insulin delivery will stop which may lead to delayed therapy and an increased risk of hyperglycemia or diabetic ketoacidosis (DKA).La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- International distribution to the countries of Spain, Great Britain, Netherlands, Italy.
- Empresa
- Medtronic MiniMed, Inc.
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2698-2026 de FDA · consultado el 8 de julio de 2026
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