TemporalFDAEn curso
Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Medline Convenience kits containing recalled Swan-Ganz Catheters CARDIAC MAJOR DYNJ901328G HEART A DYNJ903465K OPEN HEART DYNJ909090G SILVER CROSS OPEN HEART DYNJ906102M VPH OPEN HEART DYNJ902664M DYNJ902664N
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
DYNJ901328G UDI-DI 10198459601538 Lots 26ABD786 26CBD768 26DBJ434 DYNJ903465K UDI-DI 10198459292743 Lots 25GDB257 26ADA464 26BDA587 26DDA021 DYNJ909090G UDI-DI 10198459406027 Lots 25LBH690 25LBP697 DYNJ906102M UDI-DI 10198459406409 Lots 25JBE315 25KBI700 25KBM827 25LBB028 26ABH106 26CBQ206 DYNJ902664M UDI-DI 10198459349126 Lots 25ILA177 25KLA500 DYNJ902664N UDI-DI 10198459675287 Lot 26BLA783
- Motivo
- Kits contain Swan-Ganz catheters recalled by Becton Dickinson (BD). BD has received complaints of leaks/breakage involving failures of the (blue) proximal injectate lumen hub on these catheters. This has led to instances of leakage, lumen damage, and breakage, and may lead to infection, medication loss, and/or blood loss.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution in the states of AZ, CA, FL, IL, MO, NJ, OH, OK, TN, TX, WI.
- Empresa
- Medline Industries, LP
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-2607-2026 de FDA · consultado el 26 de junio de 2026
Leer el aviso oficial