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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
The ABL90 FLEX and ABL90 FLEX PLUS analyzers are intended for use by trained technologists, nurses, physicians and therapists. It is intended for use in a laboratory environment, near patient or point-of-care setting. These tests are only performed under a physician's order.
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
UDI-DI: 05700693930923, 05700693930909 Software versions 3.6 and lower. ABL90 FLEX PLUS Instructions for Use versions prior to: 996-223, Version: 202606O. ABL90 FLEX Instructions for Use versions prior to: 996-189, Version: 202606L
- Motivo
- In vitro diagnostic analyzer had a risk of potentially inaccurate results requiring changes to instructions for use and: 1) Sample types, including whole blood samples no longer suitable for testing FHbF and ctBil, 2) Reportable ranges for some parameters, 3) Analyzer configuration, and 4) limitations and warnings.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- US Nationwide distribution including in the states of CA, OH, LA, MA, FL, NY, CO, IL, TX, GA, NC, PA, SC, MI, OK, WI, AR, MN, OR, UT, WA, SD, IN, TN, AZ, NE, WY, KY, AL, AK, ID, NJ, DE, MT, CT, MS, MO, VT, WV, IA, MD, KS, DC, NV, VA, NM, NH, ND, ME, HI, RI.
- Empresa
- Radiometer Medical ApS
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-0190-2027 de FDA · consultado el 15 de octubre de 2026
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