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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.
Generic Name: BioFire¿ Joint Infection (JI) Panel Generic Name: BioFire¿ Joint Infection (JI) Panel Model/Catalog Number: RFIT-ASY-0138 (30 Kit), RFIT-ASY-0135 (6 Kit) Software Version: N/A Product Description: Mulitple-type osteoarticular pathogen nucleic acid IVD, kit, nucleic acid technique (NAT) Component: N/A
La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.
Revise el dispositivo o su empaque
Lot Code: UDI Nos 00815381020192 (30 Kit), 00815381020208 (6 Kit); Model Nos RFIT-ASY-0138 (30 Kit), RFIT-ASY-0135 (6 Kit); Lot Numbers 0677326, 0806426, 0806526, 1289126, 1289226, 1405526, 1405626, 1413026, 1413426, 1413526, 1507826, 1613326, 1684726
- Motivo
- Due to potential contaiminated of spefic lots of pneumonia and joint infection panels that could result in false positive resultsLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
- Distribuido
- Worldwide - U.S. Nationwide distribution including in the states and territory of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, GU, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, PR, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV, and WY. The countries of United Arab Emirates, Netherland Antilles, Argentina, Austria, Bosnia and Herzegovina, Belgium, Bulgaria, Bolivia, Canada, Switzerland, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Czech Republic, Germany, Denmark, Dominican Republic, Algeria, Ecuador, Spain, Finland, France, United Kingdom, Greece, Guatemala, Hong Kong, Honduras, Croatia, Hungary, Indonesia, Israel, India, Italy, Japan, Korea, Lebanon, Sri Lanka, Lithuania, Mexico, Malaysia, Nicaragua, Panama, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Paraguay, Romania, Serbia, Singapore, El Salvador, Thailand, Taiwan, Venezuela, Vietnam.
- Empresa
- BioFire Diagnostics, LLC
- Anunciado
- Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
- El retiro comenzó
Fuente: registro Z-0150-2027 de FDA · consultado el 13 de octubre de 2026
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