Is GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd. recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Laparoscopy packs labeled as "latex free" were found to contain a latex urethral catheter

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros.

HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II REF: 49332

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise el dispositivo o su empaque

UDI-DI: 10680651493320 (unit level), 30680651493324 (case level) Lot Numbers: GL25271CXA-Expiry Date: 2029/3/30; GL25296CXA-Expiry Date: 2029/3/30; GL26076CXA-Expiry Date: 2029/5/31

Motivo: Laparoscopy packs labeled as "latex free" were found to contain a latex urethral catheterLa agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide distribution in the state of MS.
Empresa: GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd.
Anunciado: 14 de octubre de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 26 de agosto de 2026

Fuente: registro Z-0077-2027 de FDA · consultado el 2 de octubre de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.