Is Fresenius Kabi USA, LLC recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Labeling: Label Mixup: MicroVault labeled as Morphine 2 mg/1 mL, contains a Prefilled Syringe of Dilaudid 0.5 mg/0.5 mL.

GraveFDAEn curso

Puede causar daños graves o la muerte. Hable con su farmacéutico o su médico antes de tomarlo; no deje de tomar un medicamento recetado por su cuenta.

Morphine Sulfate Injection, USP, 2 mg /mL, 1 mL single-dose Simplist prefilled syringes, For Intramuscular or Intravenous use, Rx only, Fresenius Kabi, Lake Zurich, IL. Unit of Use NDC Number 76045-004-01; Unit of Sale NDC Number 76045-004-11

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

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Lot #: 6402820, Exp. Date 12/2028

Motivo: Labeling: Label Mixup: MicroVault labeled as Morphine 2 mg/1 mL, contains a Prefilled Syringe of Dilaudid 0.5 mg/0.5 mL.La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: Nationwide within the USA.
Empresa: Fresenius Kabi USA, LLC
Anunciado: 26 de agosto de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 4 de agosto de 2026

¿Ya lo comió o lo tomó y se siente mal? Llame a Poison Control — 1-800-222-1222

Fuente: registro D-0788-2026 de FDA · consultado el 24 de agosto de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.