Is ACCORD BIOPHARMA INC recalled?

Yes — a recall has been published. Reason: Lack of assurance of Sterility:

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Puede causar daños que por lo general son pasajeros. Hable con su farmacéutico o su médico; no deje de tomar un medicamento recetado por su cuenta.

IMULDOSA, (ustekinumab-srlf) Injection, 130 mg/26 mL (5mg/mL), Rx only, Single dose vial, Manufactured by Accord BioPharma Inc., 8041 Arco corporate Drive, Suite 200, Raleigh, NC 27617, USA, Manufactured at: Catalent Indiana, LLC, 1300 S. Patterson Drive, Bloomington, IN 47403, USA, NDC 69448-019-26.

La agencia publicó este retiro solo en inglés. El nombre del producto y los códigos del paquete se muestran tal como los escribió la agencia, para que coincidan exactamente con su paquete.

Revise la etiqueta

Lot # 004L24A, Exp Date: 02/19/2027.

Motivo: Lack of assurance of Sterility:La agencia escribió este motivo solo en inglés.La agencia escribió este motivo solo en inglés.
Distribuido: US Nationwide.
Empresa: ACCORD BIOPHARMA INC
Anunciado: 8 de julio de 2026Esta es la fecha en que se anunció el retiro. La empresa pudo haberlo iniciado semanas antes.
El retiro comenzó: 10 de junio de 2026

¿Ya lo comió o lo tomó y se siente mal? Llame a Poison Control — 1-800-222-1222

Fuente: registro D-0653-2026 de FDA · consultado el 29 de junio de 2026

Leer el aviso oficial

Cada retiro — de alimentos, medicamentos o dispositivos médicos — se muestra palabra por palabra del aviso oficial de la FDA o del USDA, con un enlace directo. Aquí nada se resume, se reescribe ni se rellena. Este sitio no está afiliado a ninguna agencia del gobierno.